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PVDC树脂的生产工艺及技术应用(一)

PVDC树脂即聚偏氯乙烯树脂，又称氯偏树脂，纱纶树脂。它是指以偏二氯乙烯VDC（Vinylidene chlo室内电器ride）为主要成分加入其他含不饱和双键的第二单体共聚而成的聚使其下降重量合物。由于PVDC树脂均聚物的结晶度高，加工温度和分解温度十分接近，无法加工，所以其均聚物无任何实用价值，必须加入其他单体改善加工性能[1]。因此，PVDC树脂一般指的是VDC含量较高的共聚物的泛称，其中偏氯乙烯的含量一般为30%~90%。目前市场上所使用PVDC树脂多指VDC单体（含量80%以上）和VC单体的共聚集物，少量的为VDC单体和丙烯酸脂类的共聚物。多采用悬浮法和乳液法生产。20世纪30年代末期美钙氧化物国DOW化学公司开始对VDC和VC共聚及加工进行了广泛的研究，1947年实现了工业化生产，商品牌号为Saran。日本于1948年开始研究，1954年投入工业化生产。现在全球PVDC树脂的主要生产厂家为美国的道化学公司、日本吴羽公司、旭化成公司等，3家公司的市场份额约为40%、30%和15%；其他的还有日本东亚合成、吴东电化等公司，全球PVDC树脂的实际生产袜子能力约为110kt/a。我国自60年代初期开始研制PVDC共聚产品，锦西化工研究院、上海天原化工厂等都投入了相当的力量，曾开发过纤维树脂，因加工难度大及市场适应性较差，未形成商品。 1 PVDC树脂的结构和性能

1．1分子结构

PVDC树脂的分子结构为头尾相连的线性聚合链结构，分子由[CH2—CCl2]m—[CH2—所有产品系列均通过国家测试中心的3性检测CHCl]n单元构成。属于嵌段共聚物。由于PVDC树脂的高分子链的规整度高，对称性强，主链大部分由[CH2—CCl2]构成，而 [CH比赛总共分为2个阶段2—CCl2]的侧基团的空间位阻小，极性大，形成氢键，因此结晶度高。PVDC树脂高分子链由于侧基团的相互排斥，其主体构象属较为典型的螺旋形，晶体构象属α-型单斜晶系[2]；此外，由于热运动使晶系变化，故还有β（六方晶系）型等变态。用比热法对PVDC树脂进行分析，可发现2个明显的热吸收峰。PVDC树脂高分子链中因有[CH2—CHCl]的存性能在，降低了侧链基团的极性和空间位阻效应，而具有一定的柔软性。

1．2 性能

悬浮法生产的PVDC树脂为白色球状粉末，相对粘度为1.46~1.58，树脂分子量Mn为（5.5~6.8幼猫猫粮）×105。PVDC树脂具有良好的电传统制版缘性，不溶于水、汽油、酒精、氯乙烯等大部分有机溶剂，但可溶解于四氢呋喃等特殊溶剂中。PVDC树脂具有高强解放鞋阻隔氧、水分的能力，在同等条件下，阻隔氧、水分能力约为PVC膜的200~1000倍，比LDPE膜高4000~20000

normal align=center>表1 偏氯乙烯—氯乙烯树脂性能

normal align=center>指 标 名 称

normal align=center>指 标电烙铁

normal align=center>指 标 名 称

normal align=center>指 标

normal >相对密度

研磨材料

normal align=center>1.65~1.75

normal >冲击强度/kJ/m2

normal align=center>100~150

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